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Red Española de Madres y Padres Solidarios

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Madres, Padres y Familiares que luchan para que sus afectados tengan una oportunidad a través de la INVESTIGACIÓN en las enfermedades raras. (R.E.P.S.)

Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de Distrofias Musculares y Otras Enfermedades Raras. es una institución no lucrativa que nace bajo la premisa de divulgar la existencia de estas minoritarias patologías y la búsqueda continua de herramientas que permitan el conocimiento y/o erradicación de la enfermedad a través de la investigación científica y de cuidados paliativos que permitan una mejora en la calidad de vida de afectados y familiares. Busca acercar a los ciudadanos el conocimiento de estas patologías y despertar el interés de “investigadores, profesionales y la industria” . Alrededor de tres millones de españoles están afectados por alguna de las 7.000 enfermedades consideradas poco frecuentes (enfermedades raras), llegándose a 30 millones en la Unión Europea. Siendo los niños los que representan un alto porcentaje de los pacientes con enfermedades raras.

22/10/2026

💗 ¡JUNTOS SOMOS MÁS FUERTES! TALLER DE AUTOAYUDA Y APOYO MUTUO 🤝

Desde Red de Padres Solidarios queremos dar difusión al proyecto «Solidaridad y Equidad», a través del Taller de Autoayuda y Apoyo Mutuo, organizado por la Asociación Niños Duchenne.

💞 Porque compartir experiencias, apoyarnos y sentirnos acompañados puede marcar una gran diferencia en la vida de las personas y familias que conviven con enfermedades raras y/o crónicas.

🌟 ¿Qué trabajaremos en este taller?

✅ Información y materiales sobre enfermedades raras y crónicas.

✅ Prevención de situaciones de vulnerabilidad.

✅ Sensibilización y concienciación social.

✅ Promoción de valores de solidaridad, igualdad y apoyo mutuo.

💪 Nadie debería afrontar sus dificultades en soledad. Queremos construir espacios donde compartir, aprender y encontrar apoyo.

📅 Periodo del proyecto: del 1 de enero al 31 de diciembre de 2026.

📲 ¿Te interesa participar? Envía un WhatsApp al 666 529 995.

🏛️ Organiza: Asociación Niños Duchenne.

🤝 Financia: Ayuntamiento de Córdoba – Delegación de Servicios Sociales.

💗 ¡Anímate a participar y ayúdanos a difundir esta iniciativa! Entre todos podemos construir una sociedad más solidaria, inclusiva y comprometida.

04/08/2026

🎄 COMPARTE ILUSIÓN 2026: DONA UNA PARTICIPACIÓN O DÉCIMO DE NAVIDAD PARA AYUDAR A FAMILIAS QUE PADECEN ENFERMEDADES RARAS 🎄

ReMPS vuelve a poner en marcha su campaña solidaria “Comparte Ilusión”, una iniciativa que lleva más de una década ayudando a familias que padecen enfermedades raras, enfermedades crónicas o que todavía no cuentan con un diagnóstico.

¿Quieres colaborar? Dona una participación o un décimo de la Lotería de Navidad que hayas adquirido previamente, hazte una fotografía o un selfi con él y envíala al:

📲 627 801 321

El sorteo se celebrará el 22 de diciembre de 2026.

Con un gesto muy sencillo puedes contribuir a mantener nuestros proyectos de apoyo y acompañamiento a las familias, además de ayudar a impulsar la visibilidad y la investigación de las enfermedades raras.

❤️ Cada décimo es esperanza, cada décimo es vida.
✨ ¡Comparte ilusión, comparte vida!

🌐 www.reddepadressolidarios.com

27/02/2026

Dirección

Córdoba
14001

Horario de apertura

Lunes	09:00 - 13:30
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Viernes	09:00 - 13:30
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Página web

http://www.reddepadressolidarios.com/

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